GENESIS POLSKA Sp. z o.o.
Służba zdrowia / Laboratoria i diagnostyka
61-659 Poznań, Za Cytadelą 19
61-659PoznańZa Cytadelą 19Wielkopolskie61852733261 852... 73 32więcej
Twoja wiadomość została wysłana.
Wystąpił bład podczas wysyłania wiadomości. Spróbuj ponownie później.
Ok
1
Badanie genetyczne z zastosowaniem mikromacierzy CGX
Usługa w kategorii: Lekarze genetycy
Cena: do uzgodnienia
CGM Genesis rekomenduje wykonanie badań genetycznych z zastosowaniem mikromacierzy klinicznych u noworodków z wadami rozwojowymi, zwłaszcza z wadami mnogimi. W pediatrii badania z zastosowaniem mikromacierzy są rekomendowane w diagnostyce genetycznej u dzieci z opóźnieniem rozwoju, autyzmem i/lub wrodzonymi wadami rozwojowymi, zwłaszcza wadami mnogimi. Poniżej przedstawiono dane, w jakim odsetku przypadków badanie z zastosowaniem mikromacierzy wykrywa zmiany materiału genetycznego (Am.J.Hum.Genet. 86, 2010; Pediatrics 122, 2008):
67 % fenotyp wskazujący na aberrację chromosomową
33 % obojnacze narządy płciowe
21 % dysmorfia i mnogie wady rozwojowe
25 % dysmorfia
18 % mnogie wady rozwojowe
22 % wrodzona wada serca (z towarzyszącymi innymi wadami lub opóźnieniem rozwoju)
15-20 % opóźnienie rozwoju/niepełnosprawność intelektualna (pacjenci, u których wynik badania kariotypu metodami cytogenetyki klasycznej jest prawidłowy)
67 % fenotyp wskazujący na aberrację chromosomową
33 % obojnacze narządy płciowe
21 % dysmorfia i mnogie wady rozwojowe
25 % dysmorfia
18 % mnogie wady rozwojowe
22 % wrodzona wada serca (z towarzyszącymi innymi wadami lub opóźnieniem rozwoju)
15-20 % opóźnienie rozwoju/niepełnosprawność intelektualna (pacjenci, u których wynik badania kariotypu metodami cytogenetyki klasycznej jest prawidłowy)
Jak zamówić: Infolinia: 601 305 306 (codziennie od 8:00 do 22:00) www.genesis.pl
Nazwa zdjęcia